Karma: keera oma saatuse ratast. Praktikad tuleviku muutmiseks

Sellest raamatust saate teada lihtsast, kuid tõhusad meetodid oma elu enesediagnostika, määrake, millised saatuslikud sündmused teid ees ootavad elutee. Meditatsioonid ja rituaalid aitavad teil muuta oma elu paremaks, valida õige tee salapärases ja arusaamatus maailmas ning vältida saatuse häirivaid üllatusi.

Mihhail Aleksandrovitš Miller Karma: keerake oma saatuse ratast. Praktikad tuleviku muutmiseks

KARMA: TULEVIKU MUUTMINE

Kui see raamat on pälvinud teie tähelepanu ja te hoiate seda käes, võin julgelt eeldada, et soovite oma elus midagi muuta, saada õnnelikumaks, rõõmsamaks, saada tervist ja saavutada edu.

Tänapäeval on ilmunud palju raamatuid, mis lubavad meile kõigile maist õnnistust. Raamat, mida te käes hoiate, eristub selle poolest, et selles välja toodud meetodid on ajaproovitud. Ja inimesed, kes neid uurisid, saavutasid selle, mida nad tahtsid.

Raamat on jagatud kolme ossa. Kuna peateemaks on tuleviku muutmine, on raamatu esimene osa otseselt pühendatud tulevikuga töötamisele. Kõige kannatamatumaid tahan siiski hoiatada, et põhiline eeltöö tuleb teha minevikuga, millest on juttu raamatu teine ​​osa. Meie minevik, mis sisaldab hindamatul hulgal teadmisi ja kogemusi, sealhulgas hirme, negatiivseid sündmusi ja eelarvamusi, võib aidata, aga ka takistada õnneliku tuleviku ülesehitamist. Kasutades teises osas välja toodud tehnikaid, on sul võimalik vabaneda mineviku negatiivsest mõjust ja muuta kogunenud kogemused positiivseks energiaks. Tulemus ei lase end kaua oodata – mitte ainult teie heaolu ei parane, vaid teie ümbritsev maailm hakkab teie jaoks avama uusi teid ja positiivseid võimalusi, kasutades mineviku energiat teile vajalike sündmuste kujundamiseks.

Ja loomulikult sõltub plaanide ja ideede elluviimine otseselt meie tervisest ja elujõust. Sellest tuleb juttu raamatu kolmandas osas.

Tahan veel kord rõhutada, et kõik väljatoodud meetodid olid testitud ja andsid positiivseid tulemusi nii individuaalselt kui ka rühmades ja koolitustel, mida viisin läbi meie riigi erinevates linnades, aga ka lähi- ja kaugemal välismaal. Seetõttu soovitan raamatut lugedes mitte tähelepanuta jätta tekstiga " iseseisev töö" ja pöörake sellele erilist tähelepanu. Samuti võid pliiatsiga relvastatult lugedes ära märkida Sind huvitavad kohad, et pärast kogu raamatu läbilugemist saaksid iseseisvaks tööks antud meetodite juurde tagasi pöörduda.

Olge kannatlik selles vaevarikkas, kuid põnevas ülesandes luua oma edukas saatus.

Soovin teile edu!

Lehitse raamatut

• Raamatu kohta
• autori kohta
• Arvustused (2)
• Arvustused

Tsiteeri

Kui vaatame tulevikku tähelepanelikult, saab väga selgeks, et tegelikult ei vii sinna mitte üks, vaid palju teid.

Linda Gratton

Millest räägib raamat “The Future of Work: What you need to do today to be demand again”?

Mis ootab meid 15 aasta pärast - üksindus ja eraldatus või sõprus kogu maailmaga sotsiaalvõrgustikes? Mida väljaspool kontorit töötamine meile tõotab – vabadust ja iseseisvust või päevapikkust tööpäeva? Milliseid teadmisi ja oskusi vajame, millised ametid tekivad ja millised kaovad? Milleks peaksid just ülikooli astujad valmistuma?
Linda Gratton maalib keerulise pildi "töötava mehe" tulevikust. Autori sõnul mõjutavad viis peamist tegurit, kuidas me elame ja töötame: edasiviiv jõud: tehnoloogia areng, globaliseerumine, demograafilised tegurid, muutused ühiskonnas ja traditsiooniliste energiaressursside ammendumine. Selleks, et olla nõutud spetsialist ning elada täisväärtuslikku, õnnelikku ja pikka tööelu, peaks tänane inimene kirjutama oma tuleviku tööstsenaariumi, võttes arvesse nende jõudude tegevust. Ja siin pakub Linda Grattoni raamat meile kõigile hindamatut abi.

Miks tasub töö tulevikku lugeda?

Linda Grattoni raamat kirjeldab üksikasjalikult reaalsust, milles me töötama peame. See raamat räägib sellest, mida pead tegema praegu, olevikus, et olla tulevikus edukas. Miks on nii oluline püüda praegu “maalida” realistlik tulevikupilt? Sest me ei kujuta minevikuga paralleele tõmmates enam tulevikku ette. Muidugi jäävad mõned tööelu aspektid samaks; ja üks peamisi ülesandeid on kindlaks teha, mis jääb muutumatuks, ja vastata ka järgmistele küsimustele:

• Millised võimalikud saavutused või sündmused võivad mind ja minu keskkonda mõjutada?
• Millised töötegevust mõjutavad tegurid on minu jaoks kõige olulisemad ja kuidas need avalduda saavad?
• Mida ma pean järgmise viie aasta jooksul tegema, et olla oma tulevase karjääri jaoks õigel teel, eriti arvestades eesseisvaid segaseid aegu?

Kellele see raamat mõeldud on?

Raamat on suunatud laiale publikule.

Kes on autor

Linda Gratton - Londoni ärikooli juhtimisprofessor, õpetab MBA üliõpilastele valikkursust töö tuleviku kohta. 2009. aastal kuulus ta The Timesi andmetel maailma 20 parima ärianalüütiku edetabelisse. Financial Times on nimetanud teda juhtimisguruks, kellel on võim mõjutada seda, kuidas me tulevikust mõtleme. Linda on Hot Spots Movementi (http://www.hotspotsmovement.com) asutaja, mis on pühendunud energia ja innovatsiooni toomisele ettevõtetesse. Organisatsiooni kontorid asuvad Londonis, Singapuris ja Californias ning seal töötab enam kui 5000 inimest, kes annavad nõu enam kui 40 ettevõttele ja valitsusorganisatsioonile üle maailma.

Raamatu kujunduse omadused

Tolmujope, lasse

Raamatu videoesitlus

Möödunud nädalal vapustasid teadusringkondi uudised Hiinast: teadlane Jiankui He teatas maailma esimeste geneetiliselt muundatud laste loomisest, kes on HIV-nakkuse suhtes immuunsed. See tunduks imena! Kuid Teda tabas kohe kriitikatulva. Sest CRISPR/Cas9 tehnoloogiat, mida hiinlased kasutasid, pole veel hästi uuritud ja operatsioonil võivad olla ettenägematud kõrvalmõjud. Elu uuris, mis on CRISPR/Cas9, kuidas see erineb kurikuulsast GMO-st ja kuidas see võib tulevikus maailma muuta.

Kuidas on võimalik geene muuta?

Möödunud sajandi lõpus avastasid teadlased bakterite DNA-st korduvad fragmendid. Pikka aega ei saanud keegi aru, milleks neid vaja on, kuid neid nimetati CRISPR-iks (clustered regulaarselt interspaced short palindroom kordused – lühikesed palindroomsed kordused, mis on korrapäraselt paigutatud rühmadesse). Mikrobioloogid avastasid juba 21. sajandi alguses, et CRISPR on osa arenenud immuunsüsteemist, mida algloomad kasutavad viiruste vastu võitlemiseks.

Iga kord, kui bakter viirusega võitleb, salvestab ta oma geeni fragmente oma DNA-sse. Need DNA osad, milles viiruste tükke hoitakse, on CRISPR. Teave "vaenlase" kohta salvestatakse uue rünnaku korral. Kui viirus uuesti bakterit ründab, vabastab see Cas9 valgu ja CRISPR-i RNA koopia. Cas9 võtab selle koopia, võrdleb seda viiruse geneetilise materjaliga ja lõikab, kui on sobivus. Seega on iga uus bakterirakk resistentne haiguse suhtes, mida tema esivanem kannatas.

Seejärel õppisid mikrobioloogid kasutama mehhanismi, mida bakterid kasutavad mis tahes elusorganismi rakkudes. Veelgi enam, teadlased suutsid seda parandada: nüüd ei teeni CRISPR/Cas9 mitte ainult DNA loomulikku ja täpset lõikamist, vaid ka selles olevate fragmentide sama loomulikku asendamist.

GMOdest oleme juba kuulnud. Mis vahe on?

geeni parandades ei sobi vana tehnoloogia Lisaks oli varasemal rakkude sekkumise meetodil tõsiseid kõrvalmõjusid: ebaõnnestunult integreerudes põhjustab doonor-DNA retsipientgeeni blokeerumist kehast.

Cas9 töötab prognoositavamalt: suunatult ja täpselt, tänu raku loomulikele mehhanismidele.

Kuidas see aitab võidelda HIV-i ja pärilike haigustega?

Loomade "paranemise" tõttu mainivad teadlased sageli malaariasääski, mis nakatavad igal aastal miljoneid inimesi Aafrikas. Nad ütlevad, et putukate geene saab kohandada nii, et sääsed muutuvad malaaria plasmoodiumi suhtes immuunseks, mis ei muuda neid enam kandjateks.

Lõppkokkuvõttes saavad CRISPR-ist kasu ka inimesed kui organism. Näiteks kui embrüonaalses rakus toimetatakse päriliku haiguse eest vastutav geen, võib ta ja ta perekond sellest igaveseks vabaneda. Näiteks teadlased juba teavad, kuidas tuvastada ja muuta HIV (CCR5), hüpertroofilise kardiomüopaatia (MUBPC3) ja muu geene. Samuti unistavad teaduse populariseerijad sageli "disainerilastest". Kujutage ette, et võite paluda arstil mitte ainult HIV-geeni välja lülitada, nagu Dzyankui tegi, vaid ka paluda tal kohandada oma silmade värvi, juuste värvi, intelligentsuse taset ja palju muud.

Kas nad kasvavad juba mutante?

füüsalite parandamine", mille viljad ei ole meil kõige kättesaadavam magustoit. Füüsalit on raske kasvatada, kuna ta kasvab üsna tugevalt, kuid annab vähe kirsi suurusi vilju. Ek geenide redigeerimisega tegi marja hakkavad kompaktsemalt kasvama, kuid see pole nii oluline, sest peamine on see, et bioinseneril õnnestus keskmise põõsa viljakust 50% suurendada ja marju suuremaks muuta.

Kui laste välimuse kohandamine on tuleviku küsimus, siis teadlased muudavad lillede välimust juba praegu. Näiteks Jaapanis võtsid Tsukuba ülikooli teadlased hommikuhiilguse embrüo ja muutsid selle õie mitte lillaks, vaid lumivalgeks.

eGenesise teadlased aretavad sigu, kellest võivad saada inimdoonorid. Juhtub nii, et mõned inimeste ja sigade sisemused – nagu neerud ja süda – on üsna sarnased. Praegu ei võta aga keegi organite siirdamist ette ka seetõttu, et sead kannavad kümneid ohtlikke retroviirusi, mis inimestes juurduvad. eGenesise spetsialistid asusid kasvatama põrsaid ilma nende haigusteta, muutes nende geene embrüonaalses staadiumis. Nad on juba tootnud 37 tervet põrsast, kellest "lõigati välja" 25 viirust.

Inimesi ravitakse juba kaasasündinud pimeduse ja leukeemia vastu!

switch" geenist RPE65, mis vastutab silma valgustundlike rakkude toimimise eest. Samal aastal kasutati USA-s geeniteraapiat teatud tüüpide raviks. Pooltel patsientidest tekkis selle kasutamisel täielik remissioon. Ka 2017. aastal raviti USA-s leukeemiat CRISPR-iga. Ravim Kymriah on aga tõsiste kõrvaltoimete võimaluse tõttu ette nähtud ainult üle 25-aastastele patsientidele. eluaastat ja ainult siis, kui muud vahendid pole aidanud Kursus, muide, ei ole odav - 475 tuhat dollarit.

Hiinas uuritakse eriti aktiivselt vähiravi võimalust CRISPR-i abil. Ja päris pikaks ajaks. Näiteks väitsid Wall Street Journali ajakirjanikud, et seal tehti katseid CRISPR-i kaudu vähki ravida juba 2015. aastal. Tehnika efektiivsusest on aga vähe teada. Ajakirjanikud said ainult tuule tiibadesse, et 86 patsiendist 15 suri.

Hiina teadlased on pikka aega aktiivselt geenitehnoloogiat uurinud ja rakendanud. Paar aastat tagasi tehti Hiinas esmakordselt geenimuudatusi inimembrüotele (tol ajal ilma nendest embrüotest lapsi kasvatamata). 2003. aastal kiideti Hiinas heaks esimene teatud vähivormide geeniteraapia, mis põhineb rakkude enesetapu käivitava geeni toimetamisel vähirakkudesse, ütleb A.A. järgi nime saanud teabeedastusprobleemide instituudi vanemteadur. Harkevitši RAS ja teaduse populariseerija Aleksander Panchin.

Miks siis kõik süüdistavad Hiina teadlast?

https://static..jpg" alt="

Teades Hiina julgeid eksperimente, võime eeldada, et just seal tekib täiuslik rahvas, kes on haigustele vastupidav ja paremate omadustega. Lõppude lõpuks eiravad nad eetikat ja kasvatavad juba CRISPR-lapsi. Tegelikkuses see aga nii lihtne ei ole. Viimaste uudiste põhjal otsustades lubavad Hiina võimud teadlastele tõesti veidi rohkem kui teised tsiviliseeritud riigid. Kuid katsed elujõuliste embrüotega ja nende jaoks on keeruline probleem. Igal juhul, kui Dzyankui töö teatavaks sai, külmutati kogu tema uurimistöö.

Hiina võib kaugele edasi minna, kuid geneetiliselt muundatud inimeste rahvas on fantaasia,” on Panchin kindel.